Пролистывая фотоальбом со снимками, Наталья Курилова едва сдерживает слёзы. Её годовала дочь Василиса уже 2 месяца находится в реанимации. Синдром Вердинга Гоффмана приковал девочку к постели. Как подтвердили врачи генетическое заболевание результат несовместимости клеток родителей.

Дышать и кушать теперь малышке помогает специальное обрудование в реанимации. Наталья ежедневно торопится на встречу с дочкой. Только вот на свидание с маленькой пациенткой врачи выделили всего пару часов в сутки.

Зная что диагноз неизлечим, Наталья не падает духом. Ведь жизнеспособность девочки можно поддерживать не только в больничной палате, но и дома. Для этого необходимо оборудование стоимостью более семисот тысяч. За помощью девушка в первую очередь обратилась благотворительные фонды и социальные сети.

На призыв о помощи масса откликов. Средства перечисляют, однако этого недостаточно на покупку оборудования. Помочь Василисе вызвалась первоуралочка Инна Вологжанина. Девушка помогла организовать благотворительную ярмарку в парке культуры и отдыха. Там планируется фаер шоу, развлечения от аниматоров и продажа изделий от первоуральских рукодельниц.